Amikozit 100 Mg 2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti
Amikozit® 100 mg/2 mL Enjeksiyon – 2 mL
Etkin Madde
Her 2 mL enjeksiyon solüsyonu 100 mg amikacin sülfat içerir (50 mg/mL).
Farmasötik Form
Steril, berrak intramüsküler veya intravenöz kullanım için solüsyon; 2 mL cam ampul.
Endikasyonlar
- Gram-negatif bakteriyel enfeksiyonlar: septisemi, solunum sistemi, idrar yolu, intra-abdominal, kemik-eklem, CNS, yanıklar ve post-operatif infeksiyonlar ()
- Hastane kaynaklı pnömoni, komplikeli üriner infeksiyonlar
Posoloji ve Uygulama Şekli
- Yetişkin: 15 mg/kg/gün, tek doz veya 7.5 mg/kg × 12 saate bölünerek 7–10 gün uygulanır ()
- Çocuk (≥1 ay): 15–20 mg/kg/gün, 1–2 dozda (7.5 mg/kg 12 saatte bir) önerilir ()
Uygulama şekli: İM enjeksiyon için yavaş 30–60 saniye, IV için 30–60 dakika süresince uygulanır; enjeksiyon bölgeleri rotasyonla azaltılmalıdır ()
Özel Popülasyonlar
Böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 25–50 mL/dk) durumunda doz aralığı uzatılmalı ya da doz azaltılmalı; serum düzeyleri, kreatinin ve işitme fonksiyonu izlenmelidir ()
Ambalaj Bilgisi
- 2 mL cam ampul, tek dozluk.
Klinik Bilgiler
- Amikacin, aminoglikozid sınıfında; %90 üzeri biyoyararlanım, böbrekten atılır; 2–3 saat yarılanma ömrü ()
- Gram–negatif organizmaların yanı sıra Staphylococcus türlerine karşı da etkili; Pseudomonas, E. coli, Klebsiella, Serratia, Acinetobacter gibi ajanlara duyarlıdır ()
Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler
- Nephro- ve ototoksisite riski mevcuttur; serum düzeyleri doruk < 35 µg/mL, dip < 10 µg/mL hedeflenmeli, düzenli test yapılmalıdır ()
- İlaç etkileşimleri: diğer nefro/ototoksik ilaçlar ve nöromüsküler blokerlerle birlikte dikkatli kullanılmalıdır ()
- Gebelik kategorisi D: fetal işitme kaybı riski; emzirme sonrası dikkatli kullanın ()
Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma tarafından formülasyon veya içeriğinde değişiklik yapılmış olabilir. Buradaki bilgiler tavsiye niteliğinde olmayıp, tanı ve tedavi amacıyla kullanılmamalıdır. Lütfen ilaç kullanımı ve tedavi planı için doktorunuza danışınız.
