Amikozit 500 Mg 2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti
Amikozit® 500 mg/2 mL Enjeksiyon – 2 mL
Etkin Madde
Her 2 mL enjeksiyon solüsyonu 500 mg amikacin sülfat içerir (250 mg/mL) ()
Farmasötik Form
Steril, berrak intramüsküler veya intravenöz kullanım için solüsyon; 2 mL cam ampul.
Endikasyonlar
- Serious Gram-negatif ve bazı Gram-pozitif infeksiyonlar: sepsis, hastane ateşi, abse, kemik/joint, CNS, solunum yolu, intra-abdominal infeksiyonlar ()
- Komplike UTİ, pnömoni, vankomisine dirençli stafilokok infeksiyonlarında kullanılabilir ()
Posoloji ve Uygulama Şekli
- Yetişkin: 15 mg/kg/gün dozda; IM tek doz ya da 7.5 mg/kg saatte bir; maksimum günde 1.5 g, 7–10 gün boyunca ()
- Yüksek doz (örneğin vankomisin etken infeksiyonda): günde iki doz önerilir ()
Uygulama şekli: İM enjeksiyon için 30–60 saniyede, intravenöz yavaş infüzyonla 30–60 dakika uygulanır; enjeksiyon yerleri sırayla değiştirilmelidir ()
Özel Popülasyonlar
Kreatinin klerensi < 50 mL/dk olan hastalarda doz azaltılmalı veya aralık uzatılmalı; serum doruk/dip düzeyleri izlenmeli; işitme ve renal fonksiyon kontrolü önerilir ()
Ambalaj Bilgisi
- 2 mL cam ampul, tek dozluk.
Klinik Bilgiler
- Gram-negatif patojenlere ek olarak metisilin dirençli stafilokoklara da etkili olabilir; direnç gelişimine karşı kültür/hemogram bilgi kontrol edilmelidir ()
- 24 saatlik hastane kullanımında etkili ve güvenlidir; oral kullanılmaz ()
Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler
- Nephro-/ototoksisite riski yüksektir; böbrek, işitme fonksiyonu ve serum düzeyleri izlenmelidir; hidrasyon sağlanmalıdır ()
- CYP veya nöromüsküler bloker ilaçlarla etkileşimde paralizi riski artabilir ()
- Gebelikte kategori D: fetal işitme problemi; emzirme döneminde dikkatli kullanım önerilir ()
Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma tarafından formülasyon veya içeriğinde değişiklik yapılmış olabilir. Buradaki bilgiler tavsiye niteliğinde olmayıp, tanı ve tedavi amacıyla kullanılmamalıdır. Lütfen ilaç kullanımı ve tedavi planı için doktorunuza danışınız.
