Atacand 16 Mg 28 Tablet

Atacand® 16 mg Film Kaplı Tablet – 28 Tablet

Etkin Madde

Her film kaplı tablet 16 mg kandesartan cileksetil içerir.

Farmasötik Form

Pembe, skorlanmış, oval film kaplı tablet; 28 tablet blister ambalajdır. (Tablette E‑172 demir oksit içerir) :contentReference[oaicite:1]{index=1}

Endikasyonlar

• Esansiyel hipertansiyon – tek başına veya kombinasyonla kullanılır
• Yetişkinlerde kalp yetmezliği (NYHA II–IV, EF ≤ 40 %) – ACE inhibitörlerine intolerans veya ek tedavi :contentReference[oaicite:2]{index=2}
• 6–16 yaş arası çocuklarda kg’a göre doz ayarlanarak esansiyel hipertansiyon

Posoloji ve Uygulama Şekli

• Başlangıç dozu: 16 mg günde tek doz (klinik olarak yeterli kontrol sağlanmazsa doz 8–32 mg/gün’e yükseltilebilir) :contentReference[oaicite:3]{index=3}
• Çocuklar (6‑16 yaş): kg’a göre 4–16 mg/gün; ≥ 50 kg için başlangıç 8–16 mg/gün, doz 32 mg/gün’e kadar çıkılabilir :contentReference[oaicite:4]{index=4}

Uygulama şekli: Günde bir kez, yemekle veya aç karna alınabilir. Dozlamayı her gün aynı saatte almayı önerin; tam antihipertansif etki genellikle 4–6 hafta içinde görülür :contentReference[oaicite:5]{index=5}

Özel Popülasyonlar

• Hafif–orta renal yetmezlik: doz ayarı gerekmez; kreatinin clearance < 30 mL/dk ise dikkatli titrasyon önerilir :contentReference[oaicite:6]{index=6}
• Orta hepatik yetmezlik: başlangıç 8 mg; ciddi hepatik yetmezlikte kontrendike :contentReference[oaicite:7]{index=7}
• Yaşlılar: doz ayarı gerekmez, ancak plazma konsantrasyonları yükselebilir :contentReference[oaicite:8]{index=8}

Ambalaj Bilgisi

• 28 tabletlik blister paket.

Klinik Bilgiler

• Kandesartan, AT₁ reseptörlerini bloklayarak arteriyol ve venöz damarları gevşetir; bu sayede kan basıncını düşürür :contentReference[oaicite:9]{index=9}
• Kalp yetmezliği hastalarında kardiyovasküler ölüm ve hastaneye yatış riskini azaltır (CHARM çalışmaları) :contentReference[oaicite:10]{index=10}

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• Gebelikte kontrendikedir (fetal hasar riski); hamilelik tespit edildiğinde hemen kesilmelidir :contentReference[oaicite:11]{index=11}
• Diüretik, ACE inhibitörü veya potasyum tutucu ilaçlarla kullanımda hiperkalemi, hipotansiyon ve böbrek fonksiyon bozukluğu izlenmeli :contentReference[oaicite:12]{index=12}
• NSAİİ ile birlikte kullanıldığında özellikle yaşlılarda renal fonksiyon izlenmelidir :contentReference[oaicite:13]{index=13}
• NSAİİ, ACE inhibitörü/ARB ve diüretik kombinasyonu (“triple whammy”) risklidir; böbrek fonksiyonu yakından takip edilmelidir :contentReference[oaicite:14]{index=14}

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici tarafından formülasyon veya içeriğinde değişiklik yapılmış olabilir. Bu metin tavsiyedir; tanı, teşhis veya tedavi amacıyla kullanılmamalıdır. Lütfen ilaç kullanımı ve tedavi planı için doktorunuza danışınız.