Atacand Plus 16 Mg / 12.5 Mg 28 Tablet

Atacand® Plus 16 mg/12.5 mg Film Kaplı Tablet – 28 Tablet

Etkin Maddeler

• 16 mg kandesartan cileksetil (ARB)
• 12.5 mg hidroklorotiyazid (tiazid diüretik)

Farmasötik Form

Peach renkli, skorlu oval film kaplı tablet; 28 tablet blister ambalajıdır. Her tablet 68 mg laktoz monohidrat içerir :contentReference[oaicite:1]{index=1}.

Endikasyonlar

• Esansiyel hipertansiyon – kandesartan veya hidroklorotiyazid monoterapisi ile yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda :contentReference[oaicite:2]{index=2}

Posoloji ve Uygulama Şekli

• Yetişkinler: Günde bir tablet; antibasıncı etkisi çoğunlukla 4 hafta içinde elde edilir :contentReference[oaicite:3]{index=3}.
• Doz ayarlaması: Hastanın yanıtına göre önce kandesartan, sonra hidroklorotiyazid titrasyonu yapılabilir :contentReference[oaicite:4]{index=4}.

Uygulama şekli: Günde bir kez, yemekle veya aç karnına alınabilir.

Özel Popülasyonlar

• Yaşlılar: Doz ayarı gerekmez :contentReference[oaicite:5]{index=5}.
• Hafif–orta renal/hepatik yetmezlik: Kandesartan 4 mg başlangıç dozu ile titrasyon yapılabilir; ciddi yetmezlikte kontrendikedir :contentReference[oaicite:6]{index=6}.
• Çocuk: Güvenilik/etkililiği kanıtlanmamıştır.

Ambalaj Bilgisi

• 28 film kaplı tablet blister ambalaj.

Klinik Bilgiler

• Kandesartan AT₁ reseptörünü bloke ederek gevşeme sağlar; hidroklorotiyazid ise diüretik etkiyle ek düşüş sağlar :contentReference[oaicite:7]{index=7}.
• Fantastik etkinlik: Atacand Plus 16/12.5 dozun, tek başına kandesartan veya hidroklorotiyazid monoterapisine göre daha etkili olduğu gösterilmiştir :contentReference[oaicite:8]{index=8}.

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• Gebelikte kontrendikedir; tespit edildiğinde derhal kesilmeli :contentReference[oaicite:9]{index=9}.
• Potasyum tutan diüretikler, ACE inhibitörleri veya ARB’lerle kullanım hiperkalemi riskini artırır; düzenli izlem önerilir :contentReference[oaicite:10]{index=10}.
• NSAİİ ile kullanım, özellikle yaşlılarda böbrek fonksiyonunu bozabilir; izlem şarttır :contentReference[oaicite:11]{index=11}.
• Hidroklorotiyazid sülfonda türev içerdiğinden sülfona alerjisi olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma tarafından formülasyon veya içeriğinde değişiklik yapılmış olabilir. Buradaki bilgiler yalnızca tavsiye niteliğindedir; tanı ve tedavi amacıyla kullanılmamalıdır. Lütfen ilaç kullanımı ve tedavi planı için doktorunuza danışınız.