Atarax 25 Mg 30 Tablet

Atarax® 25 mg Film Kaplı Tablet – 30 Tablet
Etkin Madde
Her film kaplı tablet 25 mg hidroksizin hidroklorür içerir.
Farmasötik Form
Beyaz‑beyaz flex tablet; yaklaşık 8 mm çapında, film kaplıdır ve laktoz içerir ([medicines.org.uk](https://www.medicines.org.uk/emc/product/101011/smpc?utm_source=chatgpt.com)) :contentReference[oaicite:1]{index=1}.
Endikasyonlar
- Yetişkinlerde anksiyete ve gerginlik semptomlarında kısa süreli rahatlama sağlar :contentReference[oaicite:2]{index=2}.
- Kronik ürtiker ve diğer kaşıntılı alerjik durumlarda semptom kontrolü için kullanılır :contentReference[oaicite:3]{index=3}.
- Preoperatif sedasyon amacıyla ameliyat öncesi tek doz uygulanabilir :contentReference[oaicite:4]{index=4}.
Posoloji ve Uygulama Şekli
- Yetişkin ve ≥ 6 yaş çocuklar için kaşıntıda 25 mg günde 3–4 kez – 75–100 mg/gün :contentReference[oaicite:5]{index=5}.
- Anksiyete için 50–100 mg/gün bölünmüş dozlarda (örneğin 25 mg 3–4 doz) :contentReference[oaicite:6]{index=6}.
- Pre‑operatif sedasyonda 50–100 mg tek doz olarak uygulanabilir :contentReference[oaicite:7]{index=7}.
Uygulama şekli: Ağızdan, yemekle veya aç karnına, su ile alınız. Tabletler ezilmeden bütün şekilde yutulmalıdır.
Özel Popülasyonlar
- Yaşlılarda: maksimum doz genellikle 50 mg/gün’dür; artmış antikolinerjik ve sedatif etki nedeniyle düşük dozla başlanmalıdır :contentReference[oaicite:8]{index=8}.
- Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz aralığı uzatılabilir veya kısmen azaltılabilir :contentReference[oaicite:9]{index=9}.
Ambalaj Bilgisi
- 30 film kaplı tablet blister ambalajda sunulur.
Klinik Bilgiler
- H₁ blokör etkisi sayesinde histamin kaynaklı semptomları (kaşıntı) rahatlatır; sedatif etkisi 30–60 dakika içinde başlar, etkisi 14–25 saat sürebilir :contentReference[oaicite:10]{index=10}.
Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler
- Yaygın yan etkiler: sedasyon, baş dönmesi, ağız kuruluğu, hafif antikolinerjik etkiler :contentReference[oaicite:11]{index=11}.
- QT uzaması riski taşıyan hastalarda ve sedatif ilaçlarla (örneğin alkol, opioid, barbitürat) kullanımda dikkat edilmelidir :contentReference[oaicite:12]{index=12}.
- Hamilelik ve emzirme döneminde fayda‑risk değerlendirmesi gereklidir; doktor kontrolünde kullanılmalıdır :contentReference[oaicite:13]{index=13}.
Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma tarafından formülasyonda ya da içerikte olası değişiklikler olabilir. Bu metin yalnızca tavsiye niteliğindedir; tanı ve tedavi için doktorunuza danışınız.
