Azeltin 200 Mg 15 Ml Oral Süspansiyon için Toz

Azeltin® 200 mg/5 mL Oral Süspansiyon – 15 mL & 30 mL

Etkin Madde

Rekonstitu edilmiş süspansiyonun her 5 mL’si 200 mg azitromisin içerir (azitromisin dihidrat eş değeri) :contentReference[oaicite:8]{index=8}.

Farmasötik Form

Toz formunda verilir; su ile karıştırıldığında hafif anason veya vişne aromalı süspansiyona dönüşür; 15 mL veya 30 mL şişelerde sunulur :contentReference[oaicite:9]{index=9}.

Endikasyonlar

• Akut bakteriyel sinüzit, otitis media, farenjit/tonsillit, KOAH alevlenmesi, topluluk kaynaklı pnömoni, cilt ve yumuşak doku infeksiyonları, kolaylaştırıcı seksüel yolla bulaşan hastalıklar (örn. Chlamydia) :contentReference[oaicite:10]{index=10}.

Posoloji ve Uygulama Şekli

• Yetişkinler için hafif–orta infeksiyonlarda: 500 mg (5 mL) tek doz, ardından 250 mg (2.5 mL) 4 gün boyunca ― toplam 1500 mg/5 gün; alternatif 500 mg günlük 3 gün de kullanılabilir :contentReference[oaicite:11]{index=11}.
• Çocuklar (≥ 1 yaş): 10 mg/kg/gün 3 gün veya 10 mg/kg 1. gün + 5 mg/kg gün 2–5 :contentReference[oaicite:12]{index=12}.

Uygulama şekli: Şişeyi iyice çalkalayın; yemekle veya aç karna, su ile beraber alınabilir. Tedavi süresi tamamlanmalı :contentReference[oaicite:13]{index=13}.

Özel Popülasyonlar

• Karaciğer yetmezliği: dikkatli kullanılmalı; renal yetmezlikte doz ayarı genellikle gerekmez :contentReference[oaicite:14]{index=14}.
• Çocuk < 6 ay: etkinlik/güvenlik veri eksikliği vardır; dolayısıyla genellikle önerilmez :contentReference[oaicite:15]{index=15}.

Ambalaj Bilgisi

• 15 mL veya 30 mL toz şişe — reconstituted with water to provide 200 mg/5 mL suspension.

Klinik Bilgiler

• Azitromisin, makrolid antagonisti, ½‑silidlere bağlanarak bakteriyel protein sentezini engeller; etkisi uzun sürer, geniş etki spektrumu vardır :contentReference[oaicite:16]{index=16}.

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• QT uzaması ve kardiyak aritmi riski taşır — predispozan hastalarda dikkatli olunmalı :contentReference[oaicite:17]{index=17}.
• Kolşisin, warfarin, digoksin, tetrasiklin, flavokinolonlar ile etkileşime girebilir — klinik izlemi önerilir :contentReference[oaicite:18]{index=18}.
• Myastenia gravis şiddeteşebilir; miyastenisi olanlarda kullanım önerilmez :contentReference[oaicite:19]{index=19}.
• Hepi ve emzirenlerde fayda‑risk değerlendirmesi ile doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici formülasyonda veya içerikte değişiklik yapmış olabilir. Bu metin tavsiye niteliğindedir; tanı ve tedavi amacıyla kullanılmamalıdır. Lütfen doktorunuza danışınız.