Azeltin 200 Mg 30 Ml Oral Süspansiyon için Toz

Azeltin® 200 mg/5 mL Oral Süspansiyon – 30 mL
Etkin Madde
Rekonstitüsyon sonrası her 5 mL süspansiyon 200 mg azitromisin (azitromisin dihidrat eşdeğeri) içerir :contentReference[oaicite:1]{index=1}.
Farmasötik Form
Toz formda sunulur; suyla hazırlanarak 30 mL hafif aromalı viskoz süspansiyon oluşturur; etkinlik 5 gün içinde kullanıldığında sağlanır :contentReference[oaicite:2]{index=2}.
Endikasyonlar
- Akut bakteriyel sinüzit, otitis media, farenjit/tonsillit, KOAH alevlenmesi
- Toplum kaynaklı pnömoni, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Chlamydia gibi bazı STD’lerin tedavisinde alternatif olarak kullanılabilir :contentReference[oaicite:3]{index=3}.
Posoloji ve Uygulama Şekli
- Yetişkin: İlk gün 500 mg (5 mL), sonraki 4 gün günde 250 mg (2.5 mL) – toplam 1.5 g/süre 5 gün veya alternatif tek doz 1 g :contentReference[oaicite:4]{index=4}.
- Çocuk (≥ 1 yaş): 10 mg/kg/gün 3 gün (alternatif 10 mg/kg 1. gün + 5 mg/kg gün 2–5) :contentReference[oaicite:5]{index=5}.
Uygulama şekli: Şişe çalkalanarak alınmalı; yemekle veya aç karnına kullanılabilir. Antasitlerle eşzamanlı alımı önerilmez :contentReference[oaicite:6]{index=6}.
Özel Popülasyonlar
- Karaciğer yetmezliği olanlarda dozlama dikkatle yapılmalı; renal yetmezlikte genellikle doz ayarı gerekmez :contentReference[oaicite:7]{index=7}.
- 6 ay altı çocuklarda kullanım güvenilirliği doğrulanmamıştır :contentReference[oaicite:8]{index=8}.
Ambalaj Bilgisi
- Toz form - 30 mL’lik plastik şişede sunulur, ölçü kaşığı/şırınga ile birlikte gelir.
Klinik Bilgiler
- Maksotik spektrumlu makrolid; gram‑pozitif, gram‑negatif ve atipik patojenlere karşı etkilidir; tek doz ya da kısa süreli tedavilerle yüksek dokuda konsantrasyon sağlar :contentReference[oaicite:9]{index=9}.
Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler
- QT uzaması riski vardır; predispozan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır :contentReference[oaicite:10]{index=10}.
- Myastenia gravis hastalarında semptomlar kötüleşebilir :contentReference[oaicite:11]{index=11}.
- Yan etkiler: ishal, bulantı, abdominal ağrı, daha nadiren karaciğer fonksiyon değişiklikleri. C. difficile enfeksiyonu görülebilir :contentReference[oaicite:12]{index=12}.
- İlaç etkileşimleri: antasitler, kolşisin, warfarin, digoksin vb.; en az 2 saat aralık bırakılmalıdır :contentReference[oaicite:13]{index=13}.
- Hamile ve emzirenlerde fayda-risk değerlendirmesi ile doktor gözetiminde kullanılmalıdır :contentReference[oaicite:14]{index=14}.
Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma içerik veya formülasyonda değişiklik yapmış olabilir. Bu metin bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için doktorunuza danışınız.
