Bactrim 400 Mg / 80 Mg 30 Tablet

Bactrim® 400 mg/80 mg Film Kaplı Tablet – 30 Tablet

Etkin Maddeler

Her film kaplı tablet 400 mg sulfamethoxazole ve 80 mg trimethoprim içerir; sabit oranlı kombinasyon antiparazit olarak (5:1) ()

Farmasötik Form

Beyaz, bölünebilir, skorlu film kaplı tablet; 30 tablet blister ambalajlıdır ().

Endikasyonlar

• Üriner sistem enfeksiyonları (örneğin sistit, pyelonefrit) – birincil veya alternatif tedavi olarak
• Akut otitis media, bronşit alevlenmeleri, shigellosis (seyahat ishali)
• Pneumocystis jirovecii pnömonisi (PCP) tedavisi ve profilaksisi – özellikle immün baskılanmış hastalarda ()

Posoloji ve Uygulama Şekli

• Yetişkin/ergen (≥ 12 yaş): 1 tablet (400/80 mg) iki kez/daily × 10–14 gün (mesane/bronşit vs.) veya 5 gün (shigellosis) ()
• PCP tedavi: 15–20 mg/kg TMP + 75–100 mg/kg SMX/gün, bölünmüş dozlarda × 14–21 gün ()
• PCP profilaksi: 1 tablet DS günlük ()
• Pediatrik (≥ 2 ay): 40 mg/kg SMX + 8 mg/kg TMP günde iki kez, 10 gün (UTİ/otitis) veya 5 gün (shigellosis) ()

Uygulama şekli: Tablet su ile öğünle veya öğün aralarında alınabilir, tercihen eş zamanlı kullanılır. Bol sıvı tüketilmesi kristalüri ve taş oluşumunu önler ().

Özel Popülasyonlar

• <2 ay altı bebeklerde kullanımı kontrendikedir; yüksek yan etki riski ()
• Renal yetmezlik CrCl 15–30 mL/dk: doz yarıya düşürülmeli; <15 mL/dk ise önerilmez ()
• Karaciğer/yaşlı hastalarda hematolojik yan etkiler, hiperkalemi riski artar ()

Ambalaj Bilgisi

• 30 film kaplı tablet blister paket.

Klinik Bilgiler

• Sulfamethoxazole ve trimethoprim, folat sentezinin ardışık basamaklarını engelleyerek sinerjik antibakteriyel etki yapar ()
• Geniş spektrumlu; gram‑pozitif, gram‑negatif, üreaplasma, toxoplasma ve Pneumocystis gibi ajanları hedef alabilir ()

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• Şiddetli cilt reaksiyonları (SJS/TEN, agranülositoz), hematolojik (anemi, trombositopeni), hiperkalemi, böbrek/hepatotoksisite görülebilir; döküntü durumunda hemen kesilmelidir ()
• Fotosensitivite riski vardır ()
• İlaç etkileşimleri: warfarin, digoksin, metotreksat, ARB/ACE‑İ (hiperkalemi), sulfonilüre, vs; dikkatli izlem gerekir ()
• Gebelikte (özellikle 1. trimester) ve emzirme döneminde fetal riskler nedeniyle yalnızca doktor kararı ile.*/

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici kaynaklı formülasyonda veya içerikte değişiklik yapılmış olabilir. Bu bilgiler yalnızca tavsiye niteliğindedir; tanı ve tedavi için doktorunuza danışınız.