Bactrim 400 Mg / 80 Mg 5 Ml Ampul

Bactrim® 400 mg/80 mg Intravenöz Ampul – 5 mL

Etkin Maddeler

Her 5 mL ampul 400 mg sulfamethoxazole ve 80 mg trimethoprim içerir (sabit 5:1 oran) :contentReference[oaicite:1]{index=1}.

Farmasötik Form

Steril, berrak çözeltiden oluşan konsantre IM/IV kullanım için ampul; tek kullanımlık 5 mL hacimdir :contentReference[oaicite:2]{index=2}.

Endikasyonlar

• Ağızdan uygulanamayacağı durumlarda ciddi bakteri ve protozoal enfeksiyonlarda alternatif tedavi (örn. komplike ÜSYE, idrar yolu enfeksiyonları, shigellosis) :contentReference[oaicite:3]{index=3};
• Pneumocystis jirovecii pnömonisi (PCP) tedavisi veya profilaksisi özellikle immün baskılanmış hastalarda :contentReference[oaicite:4]{index=4};
• Pre-/post-operatif septisemi ve sistemik enfeksiyonlar :contentReference[oaicite:5]{index=5}.

Posoloji ve Uygulama

• Yetişkinler: 8–10 mg/kg/gün TMP (40–50 mg/kg SMX), 2–4 eşit dozda IV olarak 14 gün :contentReference[oaicite:6]{index=6}.
• PCP tedavisi: TMP 15–20 mg/kg/gün + SMX 75–100 mg/kg/gün, 6 saatte bir × 14–21 gün :contentReference[oaicite:7]{index=7}.
• PCP profilaksisi: Günlük 400/80 mg IV ya da oral :contentReference[oaicite:8]{index=8}.

Hazırlama ve uygulama: Ampul 5% dekstrozla sulandırılarak infüzyon yapılır; 5 mL’de 125 mL ile, 8 saat içinde; 10 mL’de 100 mL ile 6 saat içinde kullanılmalıdır :contentReference[oaicite:9]{index=9}.

Özel Popülasyonlar

• CrCl 15–30 mL/dk: doz yarıya indirilmelidir; < 15 mL/dk için kontrendike :contentReference[oaicite:10]{index=10}.
• <2 aylık bebeklerde kullanılmaz :contentReference[oaicite:11]{index=11}.
• Karaciğer yetmezliği veya hastalarda dikkatle uygulanmalı; sistemik toksik etkiler gelişebilir :contentReference[oaicite:12]{index=12}.

Ambalaj Bilgisi

• 5 mL tek dozluk ampuller, kartonda 10 ampul yer alabilir :contentReference[oaicite:13]{index=13}.

Klinik Bilgiler

• Sulfamethoxazole + trimethoprim, folat biyosentezinin ardışık basamaklarını bloke ederek sinerjik antibakteriyel etki sağlar :contentReference[oaicite:14]{index=14}.
• IV form, oral kullanımın mümkün olmadığı ciddi enfeksiyonlarda hızlı ve etkilidir :contentReference[oaicite:15]{index=15}.

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• Şiddetli cilt ve hematolojik reaksiyonlar: SJS/TEN, agranülositoz, megaloblastik anemi; tanımsız döküntüde hemen kesilmelidir :contentReference[oaicite:16]{index=16}.
• QT uzaması, hiperkalemi, böbrek/hepatotoksisite görülebilir; sıvı desteği ile kristalüri önlenmelidir :contentReference[oaicite:17]{index=17}.
• Benzil alkol, propilen glikol ve sülfit içerdiğinden neonatal ve G6PD eksikliği hastalarında dikkat gerektirir :contentReference[oaicite:18]{index=18}.
• Emziren ve gebe hastalarda fetal veya neonatal risk: doktor kontrolünde kullanılmalı :contentReference[oaicite:19]{index=19}.
• Warfarin, röntgen kontrast ajanlar, ACE‑İ/ARB, potasyum diüretikleri ile etkileşim riski vardır :contentReference[oaicite:20]{index=20}.

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma formülasyonda veya içeriğinde değişiklik yapmış olabilir. Bu metin bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için doktorunuza danışınız.