Bactroban %2 15 Gr Merhem

Bactroban® 2 % Merhem – 15 g

Etkin Madde

Her 1 g merhem 20 mg mupirosin içerir (2 % konsantrasyon) olarak polietilen glikol baz içinde sunulur ([FDA Bactroban Ointment, FDA label](#); ([turn0search1](#))).

Farmasötik Form

Polyethylene glycol esaslı, suyla karışabilir merhem; 15 g tüpte sunulur. Haricen kullanılır; göz, burun, ağız mukozasına temas ettirilmemelidir ([turn0search1](#), [turn0search12](#)).

Endikasyonlar

• İmpetigo (okul çağı çatlakları) ve folikülit dahil hafif cilt enfeksiyonları ([Medsafe CMI](#)) ([turn0search4](#)).
• Eczema, küçük yara, böcek ısırığı veya yanık sonrası ikincil bakteriyel enfeksiyonlar ([turn0search4](#), [turn0search12](#)).

Posoloji ve Uygulama Şekli

• Yetişkin ve ≥2 ay bebeklerde: Etkilenen alanlara ince bir tabaka merhem, pamuklu çubuk veya gazlı bez ile 3 kez/gün; maksimum 10 güne kadar ([turn0search1](#), [turn0search3](#), [turn0search9](#)).
• 3–5 gün içinde düzelme olmazsa yeniden değerlendirme önerilir ([turn0search1](#), [turn0search9](#)).

Uygulama: Uygulama öncesi ve sonrası eller yıkanmalı; steril pansuman gerekirse kullanılabilir.

Özel Popülasyonlar

• 2 ay–16 yaş arası çocuklarda güvenli ve etkin olduğu kanıtlanmıştır ([FDA label](#), [turn0search3](#), [turn0search9](#)).
• 3 ay altı bebeklerde kullanım klinik veri eksikliğinden dolayı dikkatli yapılmalıdır.
• Geriatrik popülasyonda reabsorbsiyon minimal, özel doz ayarı gerekmez ([Cleveland Clinic](#)) ([turn0search15](#)).

Ambalaj Bilgisi

• 15 g merhem tüpü.

Klinik Bilgiler

• Mupirosin, bakteriyel izoleler (Staph. aureus, Strep. pyogenes) tarafından üretilen RNA polimeraz enziminin inhibitörü olarak etki gösterir ([FDA label](#), [turn0search1](#), [turn0search12](#), [turn0search20](#)).
• Yüksek doku konsantrasyonu sağlanır, lokal sistemik emilim minimumdur ([turn0search1](#), [turn0search15](#)).

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• Yanma, kaşıntı, irritasyon gibi lokal reaksiyonlar %1–3 oranında görülebilir ([turn0search3](#), [turn0search10](#)).
• Alerjik reaksiyonlar (ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi) nadir bildirilmiştir ([turn0search1](#), [turn0search3](#)).
• Clostridium difficile ilişkili ishal gibi sistemik etkiler ender olsa da rapor edilmiştir ([turn0search4](#), [turn0search10](#)).
• Çok uzun süreli veya geniş alanlarda kullanım süperenfeksiyon riskini artırabilir ([turn0search13](#)).
• Göz, burun müközalarına uygulanmamalıdır ([turn0search1](#), [turn0search9](#)).

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma formülasyonda değişiklik yapmış olabilir. Bu metin yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tanı veya tedavi için doktorunuza danışınız.