Betaserc 16 Mg 30 Tablet

Betaserc® 16 mg Film Kaplı Tablet – 30 Tablet

Etkin Madde

Her film kaplı tablet 16 mg betahistine dihidroklorür içerir.

Farmasötik Form

Yuvarlak, beyaz skorlu film kaplı tablet; skorludur ve su ile yutulmalıdır.

Endikasyonlar

• Ménière sendromu ile ilişkili vertigo, tinnitus ve işitme kaybı semptomlarında
• Vestibüler baş dönmesinin semptomatik tedavisinde kullanılır

Posoloji ve Uygulama Şekli

• Başlangıç dozu: ½–1 tablet (8–16 mg) günde 3 kez, tercihen yemekle birlikte alınır ()
• İdame dozu: Toplam günlük 24–48 mg (2–3 dozda) şeklindedir; doz kişiye göre ayarlanır ()
• Etki genellikle birkaç hafta içinde başlar; en iyi sonuçlar bazen birkaç ay sonra görülür ()

Uygulama şekli: Tablet su ile yutulmalıdır; günde eşit aralıklarla alınması önerilir.

Özel Popülasyonlar

• 18 yaş altı kullanılmaz (güvenlik/etkililik doğrulanmamıştır) ()
• Yaşlı, renal veya hepatik yetmezlikte doz ayarı genellikle gerekmez ()

Ambalaj Bilgisi

• 30 film kaplı tablet blister ambalajında sunulur.

Klinik Bilgiler

• Betahistin, H₁ parsiyel agonist ve H₃ antagonist olarak iç kulaktaki kan akımını artırır, endolenfatik basıncı düşürür ()
• Semptomatik etkiyi azaltır; yaklaşık 3–4 saat yarılanma ömrü vardır ve > 90 % idrarla atılır ()

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• Yaygın yan etkiler: hafif mide rahatsızlığı, baş ağrısı, hazımsızlık ()
• Nadir olarak alergik reaksiyonlar, ürtiker, hipotansiyon görülebilir ()
• Pheochromocytoma, mide ülseri, astım, bronşiyal hastalıklar gibi durumlarda dikkatle kullanılmalı ()
• MAO inhibitörleri veya antihistaminlerle etkileşim olabilir; doktor gözetimi gerekir ()
• Sürücülük ve makine kullanımında hastalığın etkileri dikkate alınmalıdır; ilaç söyle appears safe ()

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici formülasyonda değişiklik yapmış olabilir. Bu metin yalnızca bilgilendirme amaçlıdır; tanı ve tedavi için doktorunuza danışınız.