Betaserc 8 Mg 30 Tablet

Betaserc® 8 mg Film Kaplı Tablet – 30 Tablet

Etkin Madde

Her film kaplı tablet 8 mg betahistine dihidroklorür içerir (histamin analoğu).

Farmasötik Form

Yuvarlak, beyaz film kaplı tablet; skorlu yüzeye sahiptir – bölünebilir ve suyla yutulmalıdır ([turn0search7](#)).

Endikasyonlar

• Ménière sendromunda vertigo, tinnitus ve işitme kaybı semptomlarının tedavisinde.
• Sebepleri açıklanamayan vestibüler baş dönmesinin semptomatik tedavisinde ([turn0search7](#), [turn0search3](#)).

Posoloji ve Uygulama Şekli

• Başlangıç dozu: 8–16 mg üç kez/gün (6–8 saat arayla); yemekten sonra alınması önerilir ([turn0search0](#), [turn0search7](#)).
• Semptom kontrolü sağlandığında idame dozu genellikle 24–48 mg/gün (2–3 dozda) tercih edilir; maksimum günlük doz 48 mg’ı geçmemelidir ([turn0search7](#), [turn0search9](#)).
• Tedavi genellikle haftalar sonra etki göstermeye başlar; bazen etkili sonuçlar aylar içinde görülür ([turn0search9](#)).

Uygulama şekli: Tabletler bütün yutulmalı; yemekle alınması mide yan etkilerini azaltır ([turn0search0](#)).

Özel Popülasyonlar

• 18 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez (güvenlilik/etkililik verisi yok) ([turn0search7](#), [turn0search3](#)).
• Yaşlılarda veya böbrek/hepatik yetmezlikte doz ayarı genellikle gerekmez ([turn0search7](#), [turn0search9](#)).

Ambalaj Bilgisi

• 30 film kaplı tablet içeren blister ambalaj.

Klinik Bilgiler

• Betahistine, presinaptik H₃ reseptör antagonisti ve H₁ parsiyel agonisti olarak vestibüler sistemdeki kan akımını düzenler; iç kulak basıncını azaltarak baş dönmesi ve tinnitus semptomlarını hafifletir ([turn0search3](#), [turn0search8](#)).
• Etkisi yavaş başlayabilir; semptomların azalması birkaç hafta - birkaç ay sürebilir ([turn0search9](#)).

Dikkat Edilmesi Gereken Bilgiler

• Sık görülen yan etkiler: hafif mide bulantısı, dispepsi ve baş ağrısı ([turn0search7](#), [turn0search9](#)).
• Alerjik cilt reaksiyonları, anjiyoödem, hipotansiyon (çok nadir) bildirilmiştir ([turn0search7](#), [turn0search9](#)).
• Pankreas tümörlü (feokromasitoma) hastalarda kontrendikedir; mide ülseri veya astım geçmişi olanlarda dikkatle kullanılmalıdır ([turn0search7](#), [turn0search9](#)).
• MAO inhibitörleri ve antihistaminlerle etkileşim olabilir; doktor tarafından değerlendirilmelidir ([turn0search7](#)).

Bu ürün açıklaması 15.07.2025 tarihinde oluşturulmuştur. Üretici firma tarafından formülasyonda değişiklik yapılmış olabilir. Bu metin yalnızca bilgilendirme amaçlı olup tanı ve tedavi için doktorunuza danışmanız önerilir.